WHI-P154

目录号：SY-110805

WHI-P154 是一种有效的 EGFR 抑制剂，同时可适度的抑制 JAK3 的活性，IC50 值分别为 4 nM 和 1.8 μM。

¥195.00

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JAK3-IN-6

目录号：SY-110806

JAK3-IN-6 是 JAK3 的一个有效的、选择性的、不可逆的抑制剂，其 IC50 值为 0.15 nM。

¥253.00

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NVP-BSK805 dihydrochloride

目录号：SY-110807

NVP-BSK805 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC50 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

¥831.00

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JAK-IN-24

目录号：SY-110808

JAK-IN-24 是一种 JAK 抑制剂，在 4 μM 或 1 mM ATP 存在时，IC50 分别为 0.534 和 24 nM。JAK-IN-24 还抑制 PBMC IL-15 诱导的 STAT5 磷酸化，IC50 为 86.171 nM。JAK-IN-24 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

¥2915.00

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Cerdulatinib hydrochloride

目录号：SY-110809

Cerdulatinib hydrochloride (PRT062070) 是一种选择性，具有口服活性和可逆的 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 SYK 和 Tyk2、JAK1、2、3 的 IC50 值分别为 32 nM、0.5 nM、12 nM、6 nM 和 8 nM。Cerdulatinib hydrochloride 可用于研究自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。

¥256.00

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Filgotinib maleate

目录号：SY-110810

Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib maleate 也能抑制 HIV-1 驱动基因转录并减少 HIV-1 感染细胞的增殖。Filgotinib maleate 可用于类风湿性关节炎和炎症性肠炎的研究。

¥627.00

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Lorpucitinib

目录号：SY-110811

Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种口服有效的泛 JAK 抑制剂。Lorpucitinib 可抑制全部四种人源 JAK，对 JAK1/JAK3 和 JAK1/TYK2 异二聚体的抑制活性最强，同时可降低 JAK 信号通路下游的 STAT-3 磷酸化水平。Lorpucitinib 可用于胃肠道炎症性疾病的相关研究。

¥2420.00

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JAK3-IN-1

目录号：SY-110812

JAK3-IN-1 是一种有效，选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂，IC50 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50 为 896 nM) 和 JAK 2 (IC50 为 1050 nM) 相比，JAK3-IN-1 对 JAK3 的选择性高 180 倍以上。

¥2156.00

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STS-E412

目录号：SY-110813

STS-E412 是一种组织保护性 EPO受体 (包括 EPOR 和 CD131) 的选择性激活剂。STS-E412 可用于神经退行性疾病和器官保护研究。

¥920.00

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