RO495 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶2 (TYK2 kinase) 的有效抑制剂。

JAK-IN-11 (Example 1,II) 是一种有效的选择性 JAK 抑制剂。有潜力用于皮肤病 (如盘状红斑狼疮) 的研究。JAK-IN-11 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

ZM 449829 是有效的、选择性和 ATP 竞争性的 JAK3 抑制剂，pIC50 值为 6.8。ZM 449829 是可用于研究 JAK3 的药理学工具。

AC-430 hydrobromide 是一种有效的 JAK2 抑制剂。AC-430 hydrobromide 可用于骨髓增殖性疾病和癌症的研究。

JAK-IN-10 是一种 JAK 抑制剂，可用于干眼症的研究。JAK-IN-10 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

JAK-IN-5 是 JAK 的抑制剂，来自专利US20170121327A1，化合物实例 283。

Mocravimod (KRP-203 free base) 是一种鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断 T 细胞从淋巴结和其他淋巴器官迁移所需的信号。在心肌细胞中，Mocravimod 优先与 S1PR1 结合，而非 S1PR2 和 S1PR3。Mocravimod 可显著降低活性氧 (ROS) 的浓度，抑制线粒体通透性转换孔的开放，提高线粒体膜电位 (MMP)，并增加 AKT、EKR、GSK-3β、JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Mocravimod 不影响 T 细胞的效应功能。Mocravimod可用于急性髓系白血病、糖尿病和心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 的研究。

JAK-IN-21 (Example 4) 是一种选择性的、有效的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 的 IC50 分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。

JAK-IN-14 是一种有效和选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值小于5μM。JAK-IN-14 对 JAK1 的选择性是 JAK2 和 JAK3 的 >8倍 (专利WO201611970A1，化合物16).