ART-IN-1

目录号：SY-111064

ART-IN-1 (compound 7) 是一种选择性的 PARP 抑制剂，其对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC50 值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 µM。

¥1794.00

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ARTD3/PARP3-IN-1

目录号：SY-111065

ARTD3/PARP3-IN-1 是白喉毒素样 ADP-核糖基转移酶 3 (ARTD3)/PARP3 的非选择性抑制剂。

¥225.00

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LS-75

目录号：SY-111066

LS-75 是一种具有血脑透过性的 PARP-1 抑制剂，IC50 值为 18 μM。LS-75 具有神经保护活性。

¥103.00

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PARP1-IN-5

目录号：SY-111067

PARP1-IN-5 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂 (IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 可用于癌症研究。

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TNKS-IN-2

目录号：SY-111068

TNKS-IN-2 (compound 40) 是一种有效的选择性 tankyrase (TANKS) 抑制剂，对 TNKS 和 Wnt 的 pIC50 值分别为 8.1、7.0。

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TC-E 5001

目录号：SY-111069

TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2)，Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF，IC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。

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Pep2m, myristoylated

目录号：SY-110116

Cell-permeable, myristoylated form of pep2m. Peptide inhibitor of the interaction between the C-terminus of the GluA2 (AMPA receptor) subunit and N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein (NSF), a protein that regulates AMPA receptor function. Reduces pos

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(±)-1,2-Diolein

目录号：SY-110117

(±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) 是一种PKC 激活剂，可以增加肌小管 Ca2+内流。

¥1650.00

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6-Deoxyisojacareubin

目录号：SY-110118

6-Deoxyisojacareubin shows moderate inhibitory activity against the QGY-7703 cell line, with the IC50 value of 9.65 uM; it also possesses potency in the inhibition of protein kinase C (PKC).

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