Vantictumab

目录号：SY-110146

Vantictumab (OMP-18R5) 是一种人源化抗 FZD1/2/5/7/8 单克隆抗体，抑制 Wnt 通路信号传导，可用于研究治疗转移性HER2阴性乳腺癌和转移性胰腺腺癌。

¥2310.00

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Trachelogenin

目录号：SY-110147

Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。

¥897.00

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Rosmantuzumab

目录号：SY-110148

Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种 人源化抗 R-spondin 3 (RSPO3)单克隆抗体。Rosmantuzumab 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究晚期复发难治性实体瘤。

¥3933.00

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BMD4503-2

目录号：SY-110149

BMD4503-2是一种竞争性的LRP5/6-sclerostin复合体的抑制剂，能够恢复Wnt/β-catenin 信号通路的活性，可用于研究癌症。

¥855.00

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NRX-252114

目录号：SY-110150

NRX-252114 (NRX252114) 能够诱导突变体 β-catenin 的降解。NRX-252114 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用的高效增强剂，能够加强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。

¥1848.00

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KY19382

目录号：SY-110151

KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。

¥898.00

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ABC99

目录号：SY-110152

ABC99是 wnt 脱酰基酶的一种选择性不可逆抑制剂。ABC99抑制 NOTUM（IC50:13 nM）。它还显示了对丝氨酸水解酶家族的优良选择性。

¥1184.00

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NRX-103095

目录号：SY-110153

NRX-103095 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力，EC50 为 163 nM。

¥1430.00

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IWP-4

目录号：SY-110154

IWP-4 (Inhibitor of Wnt Production-4) 是一种小分子 Wnt 抑制剂(IC50:25 nM)。

¥399.00

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