Bezafibrate-d6

目录号：SY-108603

Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

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Rivoglitazone

目录号：SY-108604

Rivoglitazone是一种噻唑烷二酮衍生物，PPARγ的激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

¥1331.00

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BML-260

目录号：SY-108605

BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1 和 DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREB、STAT3 和 PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。

¥529.00

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2-(Tetradecylthio)acetic acid

目录号：SY-108606

2-Tetradecylthio acetic acid 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (pan-PPAR) 激活剂。2-Tetradecylthio acetic acid 诱导低血脂。2-Tetradecylthio acetic acid 可降低啮齿动物的血浆脂质并增强肝脏脂肪酸氧化。2-Tetradecylthio acetic acid 增加参与脂肪酸摄取、活化、积累和氧化的基因的表达。

¥385.00

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H-​Trp-​Glu-​OH

目录号：SY-108607

H-​Trp-​Glu-​OH 是一种选择性的、可逆的且有细胞通透性的 PPARγ 拮抗剂，其 Kd 约为 8 µM。H-​Trp-​Glu-​OH 可能作为研究糖尿病的先导化合物。

¥880.00

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1-O-Hexadecylglycerol

目录号：SY-108608

1-O-Hexadecylglycerol 可以上调 PPAR-γ 的表达,抑制 pGE2， 表现出抗炎特性。1-O-Hexadecylglycerol 口服有效。

¥231.00

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BAY-5516

目录号：SY-108609

BAY-5516是 PPARG 的反向激动剂，IC50为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用[1]。

¥1848.00

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BMS-687453

目录号：SY-108610

BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。

¥990.00

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23-epi-26-Deoxyactein

目录号：SY-108611

23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。

¥1386.00

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