Rhodblock 1a 是一种 Rho 激酶信号通路的抑制剂，通过干扰 Rho 通路蛋白定位和功能，抑制细胞分裂时分裂沟正常形成，导致部分细胞无法形成分裂沟或形成的分裂沟破裂，产生双核细胞。Rhodblock 1a 可用于研究细胞分裂机制，并有望用于心血管疾病和癌症等疾病的研究。

ROCK-IN-7 (compound 9) 是一种 ROCK 激酶抑制剂。ROCK-IN-7可用于眼部疾病（如青光眼和视网膜疾病）的研究

GSK317354A 是一种 ROCK 和 GRK 抑制剂。 GSK317354A 可用于心力衰竭和帕金森病研究。

ROCK-IN-5 (compound I-B-37) 是ROCK、ERK、GSK和AGC蛋白激酶的有效抑制剂。ROCK-IN-5具有增殖性、心脏和神经退行性疾病研究的潜力。

5-Nitro-1H-indazole-3-carbonitrile (DL0805) 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，其对 ROCK-I 的 IC50 为 6.67 μM。5-Nitro-1H-indazole-3-carbonitrile 可减轻大鼠模型的去内皮环中 Norepinephrine (HY-13715) 引起的瞬时收缩，并抑制外部钙离子增加引起的收缩。5-Nitro-1H-indazole-3-carbonitrile 具有血管舒张活性，但毒性较大。5-Nitro-1H-indazole-3-carbonitrile 可用于心血管疾病，尤其是高血压研究。

ROCK-IN-6 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，IC50 为 2.19 nM。ROCK-IN-6 提取自专利WO2021164351A1，例 7，有潜力用于青光眼和视网膜疾病研究的潜力。

WF-536 是一种 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 (ROCK) 抑制剂，具有口服活性。WF-536 具有肿瘤抗转移活性。WF-536 可用于癌症研究。

HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 hydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。

ROCK-IN-9 (Compound T345) 是一种 ROCK 抑制剂。ROCK-IN-9 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性，IC50 为 40.8 μM。ROCK-IN-9 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，并在较低剂量下表现出较高的体内暴露量和口服生物利用度。