SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。

Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。

Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 SIRT1 和 SIRT2，IC 50 分别为 208 μM 和 295 μM。

CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。

5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。

MDL-811 是一种选择性 SIRT6 变构激活剂，EC50 为 5.7 μM。MDL-811 具有抗炎、抗肿瘤和神经保护的活性。MDL-811 可用于结直肠癌和缺血性脑卒中等疾病的研究。

JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。

Schisanhenol 是一种木脂素类化合物，同时也是一种具有口服活性的抗氧化剂。Schisanhenol 可降低 AChE 活性，上调 SIRT1 和 PGC-1α 的表达水平，并降低磷酸化 Tau (Ser 396) 的水平。Schisanhenol 可提高超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，降低丙二醛 (MDA) 的含量，同时抑制 UGT2B7 的活性。Schisanhenol 可减轻 ox-LDL 诱导的内皮细胞凋亡、细胞内活性氧生成及细胞毒性。Schisanhenol 可抑制 LDL 氧化、脑线粒体及膜的过氧化损伤，以及脑线粒体的肿胀与解体。Schisanhenol 可用于阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、脑缺血及年龄相关性脑功能衰退的相关研究。