MI-773

目录号：SY-104580

MI-773 是一种有效的 MDM2-p53 蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，对 MDM2 具体高结合亲和力 (Kd=8.2 nM)。MI-773 具有抗肿瘤活性。

¥561.00

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ADH-6 TFA

目录号：SY-104573

ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。

¥1793.00

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Teprasiran sodium

目录号：SY-104574

Teprasiran sodium 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。

¥851.00

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Cjoc42

目录号：SY-104581

Cjoc42 是一种能够与gankyrin 结合的化合物。Cjoc42 以剂量依赖性方式抑制 gankyrin 活性。Cjoc42 可防止通常与大量 gankyrin 相关的 p53 蛋白水平降低。Cjoc42 恢复 p53 依赖性转录和对 DNA 损伤的敏感性。

¥1001.00

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SJ-172550

目录号：SY-104575

SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂; 与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5 μM。

¥286.00

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Tyroserleutide hydrochloride

目录号：SY-104582

Tyroserleutide hydrochloride 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的三肽，具有抗肿瘤活性。Tyroserleutide hydrochloride 能上调抑癌基因 PTEN 表达，并抑制 AKT 和 PDK1 活性。Tyroserleutide hydrochloride 通过抑制 PI3K/AKT 通路中来抑制肿瘤细胞增殖、MDM2 磷酸化，还上调 P21、P27、P53，并且诱导线粒体损伤和细胞凋亡。

¥862.00

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PK7088

目录号：SY-104576

PK7088 是一种吡唑和一种特定的肽。PK7088 通过将突变体 p53 转化为表现出野生型特性的形式，支持突变体 p53 的重新激活。PK7088 在癌症研究中表现出抗癌活性。

¥1610.00

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USP7-IN-3

目录号：SY-104577

USP7-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的选择性变构型泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂。USP7-IN-3 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

¥2310.00

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MD-222

目录号：SY-104578

MD-222 是一种首创的高效的基于 PROTAC 的 MDM2 降解剂。MD-222 由 Cereblon 和 MDM2配体组成。MD-222 诱导 MDM2 蛋白快速降解并激活细胞中的野生型 p53。MD-222 具有抗癌作用。

¥2926.00

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