(2R,4R,6S)-Tubacin

目录号：SY-107774

(2R,4R,6S)-Tubacin 是 Tubacin (HY-13428) 的 2R,4R,6S 对映体。Tubacin 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 4 nM，大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2。

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RTS-V5

目录号：SY-107775

RTS-V5是HDAC/蛋白酶体的抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8的IC50分别为6.9，18，15，0.27，0.53 μM。

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MEISi-1

目录号：SY-107776

MEISi-1 是一种小分子 MEIS1 蛋白的同源结构域抑制剂。MEISi-1 能够显著抑制含有 MEIS 结合位点 (TGACAG) 的荧光素酶报告基因的活性，并在体外和体内诱导小鼠和人类的一类关键造血干细胞 (HSC) 的自我更新。MEISi-1 可用于血液疾病，心脏再生以及癌症领域的研究。

¥805.00

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HDAC1/2-IN-3

目录号：SY-107727

HDAC1/2-IN-3 是一种 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC50 值分别为 0-5 和 5-10 nM。

¥2760.00

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5-Phenylpentan-2-one

目录号：SY-107728

5-Phenylpentan-2-one 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDACs) 抑制剂。5-Phenylpentan-2-one 可用于尿素循环障碍研究。

¥322.00

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HDAC6-IN-26

目录号：SY-107729

HDAC6-IN-26 (compound 23) 是 HDAC6 的有效抑制剂。

¥2277.00

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HFY-4A

目录号：SY-107730

HFY-4A 是一种 HDAC 抑制剂。HFY-4A 抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HFY-4A 诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)。HFY-4A 抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

¥966.00

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HDAC6-IN-13

目录号：SY-107731

HDAC6-IN-13 (Compound 35m) 是一种强效、高选择性、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 0.019 μM。 HDAC6-IN-13 也抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 1.53、2.06 和 1.03 μM。 HDAC6-IN-13 具有明显的血脑屏障通透性和抗炎活性。

¥2242.00

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BRD9757

目录号：SY-107732

BRD9757 是一种有效的、无帽的、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 30 nM。与 I 类（>20 倍）和 II 类（>400 倍）HDAC 相比，BRD9757 对 HDAC6 表现出出色的选择性。

¥379.00

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