HDAC6-IN-9

目录号：SY-107765

HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，HDAC1、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 的 IC50 值分别为 11.8, 15.2, 4.2, 139.6, 21.3 nM。HDAC6-IN-9 显示出抗增殖活性。

¥1495.00

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HDAC-IN-30

目录号：SY-107766

HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC50=13.4 nM)，HDAC2 (IC50=28.0 nM)， HDAC3 (IC50=9.18 nM)，HDAC6 (IC50=42.7 nM)，HDAC8 (IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

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YF479

目录号：SY-107767

YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。

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BATCP

目录号：SY-107768

BATCP 是一种 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂。

¥642.00

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BRD4097

目录号：SY-107769

BRD4097 是一种针对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂。BRD4097 通过金属螯合和空间排斥机制来抑制 HDACs 的活性发挥作用，特别是 HDAC 1，2 和 3，这种抑制作用可能有助于调节基因表达和改变染色质结构，进而影响多种生物学过程。BRD4097 用于研究 HDAC 在胆固醇代谢和 NPC1 疾病中的作用。

¥2702.00

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MD 85

目录号：SY-107770

MD 85 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，其 EC50 为 5 μM。MD 85 可用于癌症研究。

¥950.00

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KT-531

目录号：SY-107771

KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC50 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究。

¥692.00

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Butyrylhydroxamic acid

目录号：SY-107772

Butyrylhydroxamic acid (N-Hydroxybutanamide) 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Butyrylhydroxamic acid 可增强啮齿动物行为模型中的记忆力，可用于记忆增强剂、情绪稳定剂和 β-链血红蛋白疾病研究。

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HDAC-IN-2

目录号：SY-107773

HDAC-IN-2 (Compound 6) 是一种组蛋白脱乙酰酶 4 (HDAC4) 抑制剂。HDAC-IN-2 对 IIa 类酶具有亲和力。HDAC-IN-2 是一种有用的研究工具，可用于高通量筛选和后续化学研究。

¥2082.00

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