SB-743921 free base

目录号：SY-107807

SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞，阻断细胞周期进程，诱导细胞凋亡，可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。

¥362.00

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(S)-Monastrol

目录号：SY-107808

(S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。

¥1892.00

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Filanesib TFA

目录号：SY-107809

Filanesib TFA (ARRY-520 TFA) 是一种选择性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib TFA 在体外能诱导自噬导致细胞死亡。Filanesib TFA 具有高效的抗增生活性。

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(S)-AM-9022

目录号：SY-107810

(S)-AM-9022 是 AM-9022 (HY-162110) 的 S-对映体。AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。

¥6325.00

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TNH

目录号：SY-107811

TNH (TMP-NVOC linker-Halo) 是一种二聚蛋白化学诱导剂，可以进入活细胞并将蛋白质招募到细胞结构中。TNH 感受光信号，通过将蛋白质招募到动粒并从动粒中释放它们，这个过程需要动粒蛋白 CENP-E (kinesin-7) 参与。

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Terpendole E

目录号：SY-107812

Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。

¥27025.00

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SM1-71

目录号：SY-107813

SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

¥616.00

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BMS-3

目录号：SY-107814

BMS-3 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 5 nM 和 6 nM。

¥760.00

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LX7101

目录号：SY-107815

LX7101 是一种有效的 LIM 激酶、ROCK 和 PKA 抑制剂，对 LIMK1、LIMK2、ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 24 nM、1.6 nM、10 nM 和 <1 nM。LX7101 在 2 μM ATP 下对 LIMK2 具有显著的选择性，对 LIMK2 和 LIMK1 的 IC50 值分别为 4.3 nM 和 32 nM。LX7101 具有用于眼高压和相关青光眼研究的潜力。

¥770.00

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