CRT 0105446

目录号：SY-107825

CRT 0105446 (compound 22d) 是LIMK1 的抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。

¥362.00

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TH-263

目录号：SY-107826

TH-263 是一种二芳基磺酰胺衍生物，对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性，可以作为 TH-257 的阴性对照。

¥241.00

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YPX-C-05

目录号：SY-107749

YPX-C-05 是一种基于异羟肟酸的 HDAC 抑制剂。YPX-C-05 具有显着的血管舒张作用。YPX-C-05 对 HDAC 表现出抑制作用，并增加内皮细胞中的组蛋白 H4 乙酰化。YPX-C-05 可用于高血压研究。

¥1380.00

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LW479

目录号：SY-107750

LW479 是一种新型的 HDAC 抑制剂，有望成为预防乳腺癌的候选活性分子。

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HDAC6 degrader-4

目录号：SY-107751

HDAC6 degrader-4 是一种 PROTAC 和选择性 HDAC6 降解剂，由一种非选择性 HDAC 抑制剂和沙利度胺型 E3 连接酶配体组成。HDAC6 degrader-4 可用于肿瘤研究。

¥1495.00

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HDAC-IN-58

目录号：SY-107752

HDAC-IN-58 是一种 HDAC 抑制剂。 HDAC-IN-58 具有 HDAC6 特异性抑制活性，IC50 值为 2.06 nM。 HDAC-IN-58 可用于慢性疾病的研究，包括神经退行性疾病和精神疾病。

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NN-390

目录号：SY-107753

NN-390 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 9.8 nM。NN-390 可穿透血脑屏障。NN-390 在转移性第 3 组成神经管细胞瘤中显示出研究潜力。

¥2242.00

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Andrographidine E

目录号：SY-107754

Andrographidine E 是一种 COX-2 (IC50 = 19 μM) 和 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 具有高亲和力。Andrographidine E 可特异性结合巨噬细胞，具有潜在免疫靶向性。Andrographidine E 可用于研究炎症。

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BChE/HDAC6-IN-2

目录号：SY-107755

BChE/HDAC6-IN-2 (compound 29a) 是 BChE 和 HDAC6 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.8 nM 和 71.0 nM。BChE/HDAC6-IN-2 具有显着的神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE/HDAC6-IN-2 也是金属离子 (Fe2+ (铁离子) 和 Cu2+ (铜离子)) 的有效螯合剂。BChE/HDAC6-IN-2 抑制 tau 磷酸化，并表现出中等的免疫调节作用。

¥1725.00

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