EMD534085

目录号：SY-107789

EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂，IC50值为8 nM。

¥1584.00

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KIF18A-IN-1

目录号：SY-107790

KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。KIF18A 靶向抑制剂可能激活有丝分裂检查点，并选择性杀死染色体不稳定的癌细胞。

¥1375.00

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AM-5308

目录号：SY-107791

AM-5308 是 KIF18A 的抑制剂 (IC50=47 nM)，可抑制 KIF18A 介导的微管 ATP 酶活性。AM-5308 可激活有丝分裂检查点，调节细胞分裂过程，包括染色体分离和纺锤体组装。AM-5308 具有抗肿瘤活性。

¥1584.00

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MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib

目录号：SY-107792

MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一种有效的 Eg5 抑制剂。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib 是一种点击化学试剂。

¥1232.00

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PVZB1194

目录号：SY-107793

PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂，以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC50 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞，形成单极纺锤体，并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50: 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。

¥264.00

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AM-9022

目录号：SY-107794

AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。

¥4235.00

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ARQ 621

目录号：SY-107795

ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂，Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

¥1496.00

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PF-2771

目录号：SY-107796

PF-2771 是一种选择性的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 抑制剂，IC50 值为 16.1 nM，具有抗肿瘤活性。

¥880.00

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BRD9876

目录号：SY-107797

BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

¥616.00

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