Docosanoic acid-d4

目录号：SY-107532

Docosanoic acid-d4 (Behenic acid-4) 是氘代标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，Kd 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体中的胆固醇。

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2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone

目录号：SY-107533

2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 是一种强效的抗菌剂，能够应对出现的抗菌耐药性，主要存在于海洋 Streptomyces sp. VITVSK1 中。2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 还是一种强效的 RNA polymerase 抑制剂。

¥39.00

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Ac-rG Phosporamidite

目录号：SY-107534

Ac-rG (5'-DMT-2'-TBDMS-rG(N-Ac)) Phosporamidite 是乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。

¥516.00

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Lucidenic acid O

目录号：SY-107535

Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase)，IC50 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

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ACDQ

目录号：SY-107536

ACDQ (4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline) 是腺苷化核苷酸积累的诱导剂，还诱导热休克（htpr 控制）、氧化应激（oxyr 控制）和 SOS （lexa 控制）调节的蛋白质合成。

¥30.00

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TH287 hydrochloride

目录号：SY-107537

TH287 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 MTH1 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。TH287 hydrochloride 对 MTH1 具有高度选择性，在 100 μM 下对 MTH2，NUDT5，NUDT12，NUDT14，NUDT16，dCTPase，dUTPase 和 ITPA 没有相关抑制作用。TH287 hydrochloride 可以作为癌症的化学研究剂。

¥1046.00

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ATPγS tetralithium salt

目录号：SY-107538

ATPγS (tetralithium salt) 是 P2Y11 受体的激动剂，抗氧化剂和神经保护剂。ATPγS (tetralithium salt) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATPγS (tetralithium salt) 在 ATP 水解中具有活性。

¥656.00

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GCN2-IN-1

目录号：SY-107539

GCN2-IN-1 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 (GCN2) 抑制剂，在酶实验中，IC50 <0.3 μM，细胞实验中 IC50 为 0.3-3 μM。

¥1881.00

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2BAct

目录号：SY-107540

2BAct 是一种具有高选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的真核起始因子 eIF2B 活化剂，EC50 为 33 nM。2BAct 可防止由慢性综合应激反应引起的神经系统缺陷。2BAct 相对于 eIF2B 激活剂 ISRIB trans-isomer (HY-12495) 显示出更好的溶解度和药代动力学性质。

¥1510.00

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