eIF4E-IN-2

目录号：SY-107550

eIF4E-IN-2 是一种有效的真核起始因子 4e (eIF4e) 的有效抑制剂，其 IC50 为 13 nM。eIF4E-IN-2 可抑制 MDA-MB-361 细胞增殖。eIF4E-IN-2 可用于乳腺癌研究。

¥4140.00

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GCN2-IN-7

目录号：SY-107551

GCN2-IN-7 (compound 39) 是一种具有口服活性和选择性的 general control nonderepressible 2 (GCN2) 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有体内的抗肿瘤活性。

¥3599.00

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EIF2α activator 2

目录号：SY-107552

EIF2α activator 2（Compound 1）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂,在 SRB 细胞增殖试验中, IC50为 0.46 μM。EIF2α activator 2 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.79 和 10.52 μM。

¥644.00

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Palladium(Ⅱ) acetylacetonate

目录号：SY-107553

Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 是一种金属-有机配合物。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 上调 GRP78、ATF-4、XBP-1、CHOP、磷酸化 c-Jun 的表达水平。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 对非小细胞肺癌、胃癌、白血病和宫颈癌具有抗癌作用。

¥345.00

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Didesmethylrocaglamide

目录号：SY-107554

Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物，也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性，IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

¥2002.00

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eIF4A3-IN-8

目录号：SY-107555

eIF4A3-IN-8 是一种具有选择性的 ATP 竞争型真核起始因子 (eIF4A3) 抑制剂。eIF4A3-IN-8 可作为化学探针来阐明 eIF4A3 和 EJC (外显子拼接复合体) 的具体功能。

¥87.00

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ML291

目录号：SY-107556

ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

¥1805.00

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(Z)-4EGI-1

目录号：SY-107557

(Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。

¥448.00

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EB1

目录号：SY-107558

EB1 是 MNK 激酶的抑制剂，IC50 分别为 0.69 μM (MNK1) 和 9.4 μM (MNK2)。EB1 选择性地抑制癌细胞的生长，不抑制正常细胞的生长。EB1 还增加细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。

¥418.00

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