Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体和 linker。Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 可用于设计合成 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (HY-130709)。

5-Aminolevulinic acid-d2 (hydrochloride) 是 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride) 氘代物。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。

JS-K 是一种 NO 供体，在生理 pH 下与谷胱甘肽反应生成 NO。JS-K 通过产生活性氧 (ROS) 介导细胞凋亡 (apoptosis)。JS-K 诱导自噬 (autophagy)。JS-K 抑制侵袭。JS-K 在癌细胞中具有广谱抗增殖活性。JS-K 可减小肿瘤体积并导致小鼠中植入肿瘤的坏死。

PHTPP-1304 是一种基于 PHTPP 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)。PHTPP-1304 通过自噬 (autophagy) 途径，而非泛素化诱导雌激素受体 ERβ 降解 (在 HEK293T 细胞中的 DC50 ≈ 2 nM，在 ACHN 肾癌和 MCF-7 乳腺癌细胞中 DC50 < 100 nM)。PHTPP-1304 能够诱导 p62 自我寡聚化。PHTPP-1304 可用于研究 ERβ 介导的多种癌症。

Imatinib-d4 (STI571-d4) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

ZPCK 是吉西他滨的前体，具有口服活性，旨在提高口服生物利用度。

Levomepromazine maleate (Methotrimeprazine maleate) 是 N-取代苯噻嗪的抗精神病镇静剂，能够阻断多种受体。Levomepromazine maleate 是 CYP2D6 的强效抑制剂，可用于精神分裂症的研究。

3-Methyladenine-d3 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

Indophagolin 是一种有效的含 indoline 的自噬 (autophagy) 抑制剂 (IC50=140 nM)。Indophagolin 拮抗嘌呤能受体P2X4、P2X1 和 P2X3，IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。Indophagolin 还拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6 和 P2Y11 受体(IC50s =3.4~15.4 μM)。Indophagolin 五羟色胺受体5-HT6 有较强的拮抗作用 (IC50=1.0 μM)，对 5-HT1B、5-HT2B、5-HT4e 和 5-HT7 有中度拮抗作用。