ARN5187 trihydrochloride

目录号：SY-106036

ARN5187 trihydrochloride 是一种亲溶酶体 REV-ERBβ 配体，抑制 REV-ERB 介导的转录调控和细胞自噬。ARN5187 trihydrochloride 显示出溶酶体效力和细胞毒性。ARN5187 trihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥1672.00

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Cysteamine-d4 hydrochloride

目录号：SY-106037

Cysteamine-d4 (hydrochloride) 是 Cysteamine hydrochloride 的氘代物。Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症得小分子活性分子，也可作为抗氧化剂。

¥724.00

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Chloroquine-d5

目录号：SY-106038

Chloroquine-d5 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

¥3599.00

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Omeprazole-d3

目录号：SY-106039

Omeprazole-d3 (H 16868-d3) 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

¥2082.00

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Melatonin-d7

目录号：SY-106040

Melatonin-d7 是 Melatonin (HY-B0075) 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

¥2818.00

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Nidufexor

目录号：SY-106041

Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

¥388.00

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LX2343

目录号：SY-106042

LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂，IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂，IC50 为 15.99±3.23 μM。LX2343 刺激自噬促进 Aβ 清除。

¥898.00

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Nampt-IN-3

目录号：SY-106043

Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，最终导致细胞死亡。

¥1045.00

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Ralimetinib

目录号：SY-106044

Ralimetinib 是一种 ATP 竞争性 p38α 和 p38β MAPK 抑制剂，对人 p38α 的 IC50 为 5.3 nmol/L，对人 p38β 的 IC50 为 3.2 nmol/L。Ralimetinib 可在临床前 in vivo 癌症模型中延缓肿瘤生长，在小鼠体内具有口服生物利用度，可实现 4 至 8 h 的持续靶点抑制。Ralimetinib 可用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、肾癌以及头颈部鳞状细胞癌的研究。

¥4554.00

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