AK-2292

目录号：SY-120903

AK-2292 是一种高效、高选择性的 STAT5A/B PROTAC 蛋白降解剂，DC50值为 0.10 μM，在体外和体内均诱导 STAT5A/B 蛋白降解。AK-2292 可用于急性髓性白血病和慢性髓性白血病研究。

¥3124.00

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HKI-357

目录号：SY-120646

HKI-357 是一种不可逆的 EGFR 和ERBB2双重抑制剂，IC50分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (Y1068位点)，及 MAPK 和AKT 磷酸化。

¥561.00

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(S)-Sunvozertinib

目录号：SY-120650

(S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入，也能够抑制BTK。

¥1056.00

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Eupalinolide I

目录号：SY-120898

Eupalinolide I is a natural product from Eupatorium lindleyanum.

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Niclosamide sodium

目录号：SY-120914

Niclosamide (BAY2353) sodium 为用于研究寄生虫感染的口服抗蠕虫化合物，同时是STAT3抑制剂，在HeLa细胞中IC50为0.25μM。此化合物显示抗癌生物活性，并可抑制Vero E6细胞DNA复制。

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Niclosamide-13C6

目录号：SY-120899

Niclosamide-13C6是13C6标记的Niclosamide (T0711)。Niclosamide (BAY2353)是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫以及潜在的抗肿瘤活性。它能抑制STAT3，在HeLa细胞中的IC50为0.25 μM，并且在无细胞试验中抑制DNA复制。

¥1805.00

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STAT3-IN-20

目录号：SY-120915

STAT3-IN-20（Compound 40）是一种选择性地靶向STAT3的SH2结构域，展现了在DU145和MDA-MB-231癌细胞中的抗增殖效果（IC50分别为2.97 μM和3.26 μM），并诱导细胞周期停滞与细胞凋亡。该抑制剂有效抑制了STAT3的磷酸化、核内易位及其下游基因的转录活性（IC50: 0.65 μM）。

¥1650.00

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Varlitinib

目录号：SY-120654

Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7，2，4 nM。

¥429.00

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STAT3-IN-24, cell-permeable

目录号：SY-120894

STAT3-IN-24，cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是STAT3多肽抑制剂。STAT3-IN-24通过阻止STAT3向Jak2的募集和Y705的磷酸化，防止STAT3的二聚化和核转位。

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