WZ-3146

目录号：SY-120676

WZ3146是一种突变选择性EGFR 抑制剂，对EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、EGFRE746_A750、EGFRE746_A750/T790M 和 EGFR 的IC50值分别为2、2、5、14 和 66 nM。

¥418.00

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AG 555

目录号：SY-120643

AG 555 (Tyrphostin B46)是一种选择性EGFR 的有效抑制剂，可阻断Cdk2活化。它是一种抗逆转录病毒药。

¥385.00

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TAS0728

目录号：SY-120659

TAS0728 是一种 HER2 抑制剂，与HER2的 C805 位点共价结合，IC50值为 13 nM。它抑制 HER2、HER3 及其下游效应蛋白的磷酸化，具有抗肿瘤活性。

¥693.00

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ZD-4190

目录号：SY-120675

ZD-4190 是血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂，用于治疗癌症。

¥660.00

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5-FAM-GpYLPQTV-NH2

目录号：SY-120912

5-FAM-GpYLPQTV-NH2 是一种具有STAT3抑制活性的荧光标记肽，可用于癌症研究。

¥1122.00

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Tarloxotinib bromide

目录号：SY-120639

Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是一种不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。

¥1078.00

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Neratinib maleate

目录号：SY-120655

Neratinib maleate (HKI-272 maleate) 是一种不可逆且具有口服活性和高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。Neratinib maleate具有抗肿瘤活性，可用于治疗消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿生殖系统疾病和皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

¥275.00

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PD-161570

目录号：SY-120671

PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。

¥891.00

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Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester

目录号：SY-120916

Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester (compound 27) demonstrated a dose-dependent reduction in pSTAT5a expression (0-200 μM) while showing no discernible effect on pSTAT5b[1].

¥1584.00

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