JY-3-094 是 Myc 抑制剂，抑制 Myc-Max 异二聚体的形成 (IC50: 33 μM)。

c-Myc inhibitor 10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂，表现出一定的的细胞效力，与甲基化的morpholine氮的通透性增加一致。

Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。

Inosine-5'-diphosphate disodium (IDP disodium) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate disodium 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate disodium 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate disodium 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate disodium 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。

BI8622 是泛素连接酶 HUWE1 的特异性抑制剂，IC50 为 3.1 μM。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中，抑制 HUWE1 后，BI8622 可降低 c-myc 和糖酵解标志物以及免疫调节标志物的蛋白表达水平。BI8622 可显著预防顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾损伤 (AKI)。BI8622 可显著抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长并诱导细胞周期停滞。BI8622 可以阻止 HUWE1 依赖的 TTBK2 泛素化。 BI8622 可用于研究多种疾病，包括髓母细胞瘤、急性肾损伤、乳腺癌和 MM。

10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂，IC50值为146 μM。

c-Myc Peptide (TFA) 是一种合成肽，与人 c-myc 蛋白的 C-末端氨基酸 (410-419) 相对应，参与调控与生长有关的基因的转录过程。

KSI-3716 是一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。

sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。