HyT36

目录号：SY-120660

HyT36 是一种小分子疏水标签，可选择性的破坏稳定，促进融合蛋白和假激酶 Her3 的降解。HyT36可治疗表达 erht 的细胞诱导急性。

¥632.00

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SI-109

目录号：SY-120901

SI-109 is a potent inhibitor of STAT3 SH2 domain (Ki=9 nM),and with antitumor activity.

¥5775.00

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STAT6-IN-4

目录号：SY-120921

STAT6-IN-4 (compound 78) is a STAT6 inhibitor with an IC₅₀ of 0.34 μM, suitable for investigating inflammatory and allergic diseases.

¥3762.00

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Niclosamide sodium

目录号：SY-120914

Niclosamide (BAY2353) sodium 为用于研究寄生虫感染的口服抗蠕虫化合物，同时是STAT3抑制剂，在HeLa细胞中IC50为0.25μM。此化合物显示抗癌生物活性，并可抑制Vero E6细胞DNA复制。

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HJC0152 free base

目录号：SY-120910

HJC0152 (free base) 是一种口服活性的有效STAT3抑制剂，能够抑制细胞周期进程并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外，HJC0152 (free base) 在小鼠体内显著抑制MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。

¥904.00

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Manassantin A

目录号：SY-120897

Manassantin A is a high potent HIF-1 inhibitor, it protects the gastric mucosa from ethanol-induced acute gastric injury, and suggest that these protective effects might be associated with COX/PGE2 stimulation, inhibition of iNOS production and NF-κB act

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ALK-IN-1

目录号：SY-120674

ALK-IN-1 是 Brigatinib 的类似物，也是一种常用于抗肿瘤研究的 ALK 抑制剂。

¥660.00

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HKI-357

目录号：SY-120646

HKI-357 是一种不可逆的 EGFR 和ERBB2双重抑制剂，IC50分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (Y1068位点)，及 MAPK 和AKT 磷酸化。

¥561.00

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EAI045

目录号：SY-120673

EAI045是突变体EGFR 的变构抑制剂，在10 μM ATP 时抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的IC50值分别为1.9、0.019、0.19 和 0.002 μM。

¥660.00

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