MS 154N

目录号：SY-120738

MS 154N 是 MS 154的阴性对照。该化合物对 WT 和 l858r 突变体 EGFR 具有高结合亲和力(kd 值分别为3 nM 和4.3 nM)，但不显著诱导 EGFR 突变体降解。

¥7820.00

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ZM323881 hydrochloride

目录号：SY-120644

ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) 是一种选择性的VEGFR2抑制剂，其IC50<2 nM。

¥528.00

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ALK-IN-1

目录号：SY-120674

ALK-IN-1 是 Brigatinib 的类似物，也是一种常用于抗肿瘤研究的 ALK 抑制剂。

¥660.00

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Mutated EGFR-IN-1

目录号：SY-120699

Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。

¥242.00

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Elgemtumab

目录号：SY-120723

Elgemtumab(LJM716)是一种靶向HER3/ERBB3的全人源化的单克隆抗体，作为拮抗剂阻止HER3/Akt磷酸化，具有抗肿瘤活性。

¥2310.00

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5-FAM-GpYLPQTV-NH2

目录号：SY-120912

5-FAM-GpYLPQTV-NH2 是一种具有STAT3抑制活性的荧光标记肽，可用于癌症研究。

¥1122.00

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(Rac)-JBJ-04-125-02

目录号：SY-120702

(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。

¥825.00

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Barecetamab

目录号：SY-120718

Barecetamab (ISU-104) 是一种人源化抗酪氨酸蛋白激酶 ErbB3 的单克隆抗体，具有抗癌活性，可用于研究期恶性实体瘤。

¥2618.00

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AZ7550 trimesylate salt

目录号：SY-120734

AZ7550 trimesylate salt (AZ7550 Mesylate) 是奥希替尼的活性代谢产物，AZ7550 trimesylate salt 抑制 IGF1R 活性，可用于研究非小细胞肺癌。

¥2156.00

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