Ac-GpYLPQTV-NH2

目录号：SY-120909

Ac-GpYLPQTV-NH2, a STAT3 inhibitor, exhibits an IC50 value of 0.33 μM and demonstrates antitumor activity [1].

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AK-2292

目录号：SY-120903

AK-2292 是一种高效、高选择性的 STAT5A/B PROTAC 蛋白降解剂，DC50值为 0.10 μM，在体外和体内均诱导 STAT5A/B 蛋白降解。AK-2292 可用于急性髓性白血病和慢性髓性白血病研究。

¥3124.00

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WB436B

目录号：SY-120900

WB436B 是高选择性STAT3抑制剂。该化合物能特异性阻断STAT3-Tyr705的磷酸化及其靶基因的表达，对胰腺癌细胞表现出明显的细胞毒作用并可诱导细胞凋亡(apoptosis)。在胰腺癌模型的小鼠实验中，WB436B有效抑制了肿瘤的生长与转移，并显著延长了荷瘤小鼠的寿命。

¥1403.00

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lavendustin C

目录号：SY-120651

lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。

¥374.00

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EGFR-IN-1 hydrochloride

目录号：SY-120667

EGFR-IN-1 hydrochloride 是 L858R/T790M 突变体 EGFR 的不可逆特异性抑制剂，选择性是野生型 EGFR 的 100 倍。 EGFR-IN-1 hydrochloride 在 H1975 细胞和突变体 HCC827 细胞中表现出有效的抗肿瘤和抗增殖活性，IC50 分别为 4 和 28 nM。

¥1210.00

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WZ4002

目录号：SY-120683

WZ4002 是突变选择性 EGFR 抑制剂，对 EGFR(L858R) 和 EGFR(T790M) 的 IC50 为 2 和 8 nM。

¥88.00

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Mutated EGFR-IN-1

目录号：SY-120699

Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。

¥242.00

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Tyrphostin AG 112

目录号：SY-120685

Tyrphostin AG 112 是一种EGFR 磷酸化抑制剂。

¥352.00

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STAT3 degrader-1

目录号：SY-120895

STAT3degrader-1 (compound 295) 是一种有效的 STAT3降解剂。STAT3degrader-1 可用于抗癌研究。

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