TP-5801

目录号：SY-120917

TP-5801 是口服具有活力的非受体酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制剂，IC50 值为 1.40 nM，具有抗肿瘤作用。

¥2300.00

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Tarloxotinib bromide

目录号：SY-120639

Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是一种不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。

¥1078.00

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PD 174265

目录号：SY-120669

PD 174265 是一种有效、选择性和可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50 为 0.45 nM。

¥385.00

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STAT3-IN-8

目录号：SY-120913

STAT3-IN-8（即化合物H172）是一种高效的STAT3抑制剂，具备在癌症研究中应用的潜力。

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Tucatinib hemiethanolate

目录号：SY-120664

Tucatinib hemiethanolate (Irbinitinib hemiethanolate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究转移性HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。

¥385.00

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Tyrphostin AG30

目录号：SY-120694

Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

¥374.00

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Modotuximab

目录号：SY-120720

Modotuximab (DS 1024) 是一种靶向 EGFR 的人源化抗体，具有抗肿瘤活性，通过促进 EGFR 在细胞表面的交联，加速 EGFR 的细胞内化与降解。

¥769.00

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PROTAC EGFR degrader 8

目录号：SY-120744

PROTACEGFRdegrader 8 (T-184) 是一种能够定向降解EGFR的PROTACEGFR降解剂，其在HCC827细胞中的DC50为15.56 nM。该化合物有效抑制多种肺癌细胞系，包括H1975、PC-9和HCC827，其IC50分别为7.72 nM、121.9 nM和14.21 nM。PROTACEGFRdegrader 8 主要用于研究非小细胞肺癌（NSCLC）。

¥3311.00

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PM-43I

目录号：SY-120896

PM-43I is a potent inhibitor of both STAT5- and STAT6-dependent allergic airway disease in mice.

¥2123.00

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