Butyrolactone I 是口服活性的 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂。Butyrolactone I 抑制 NF-κB、cdc2 激酶、Bax 和 ROS 产生，调节 PERK/CHOP。Butyrolactone I 可减轻热应激引起的凋亡 (Apoptosis)。Butyrolactone I 具有抗炎和肠道保护作用。Butyrolactone I 对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、前列腺癌和白血病具有抗肿瘤作用。Butyrolactone I 可用于 NASH 研究。

(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，Ki 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是 Navitoclax (HY-10087) 的类似物和 BCL-XL 抑制剂。Navitoclax-piperazine 是 PROTAC DT2216 (HY-130604) 靶蛋白配体。Navitodax-pperaie 和 E3 泛素连接酶 VHL 配体可用于合成 PROTAC DT2216 (HY-130604)。

Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC50 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。

Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC50 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。

BAI1 hydrochloride 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 hydrochloride 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 hydrochloride 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。

Copper tripeptide-3 (AHK-Cu) 是一种具有促进毛发生长功效的活性肽。Copper tripeptide-3 可增加真皮细胞增殖和活力，同时增加胶原蛋白的沉积以更新细胞外基质。Copper tripeptide-3 能刺激人类毛囊伸长和真皮乳头细胞增殖。

BH3I-1 是一种 Bcl-2家族 拮抗剂，抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合，Ki 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mDM2，Kd 为 5.3 μM。

Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC50 = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。