YS-363为一有效且选择性的口服型EGFR抑制剂，针对野生型及L858R突变型的IC50值分别为0.96 nM 及0.67 nM 。该化合物能够引发G0/G1细胞周期阻滞与细胞凋亡。

Potent EGFR Degrader (DC50 values are 39.2 nM for wild-type EGFR in OVCAR8 cells and 736 nM for Exon20Ins mutated EGFR in HeLa cells). Also degrades HER2. Comprises the EGFR inhibitor lapatinib (Cat. No. 6811) joined by a linker to a von Hippel-Lindau (VHL) recruiting ligand. Inhibits proliferation of HER2-driven breast cancer cell lines (IC50 = 102 nM for SKBr3 cells).

Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂，抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。

(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂，IC50为 24 μM，Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2，IC50为 100 μM，具有抗癌活性。

STAT3-IN-24，cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是STAT3多肽抑制剂。STAT3-IN-24通过阻止STAT3向Jak2的募集和Y705的磷酸化，防止STAT3的二聚化和核转位。

HJC0152 (free base) 是一种口服活性的有效STAT3抑制剂，能够抑制细胞周期进程并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外，HJC0152 (free base) 在小鼠体内显著抑制MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。

PP 3 是 Src 激酶抑制剂 PP 2 的阴性对照

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。

EMI48, a derivative of EMI1, exhibits increased efficacy against mutant EGFR compared to EMI1. It specifically inhibits EGFR triple mutants [1].