CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂，对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。

AZ7550 trimesylate salt (AZ7550 Mesylate) 是奥希替尼的活性代谢产物，AZ7550 trimesylate salt 抑制 IGF1R 活性，可用于研究非小细胞肺癌。

DZD1516为一选择性HER2抑制剂，IC50值为0.56 nM，且血脑屏障透过性佳。于中枢神经系统内及皮下异种移植的小鼠模型中，显示显著的抗肿瘤效果。

(3S, 4S)-PF-06459988 is the less active S enantiomer of PF-06459988, which is a potent irreversible inhibitor of T790M mutant epidermal growth factor receptor (EGFR). PF-06459988 exhibits excellent selectivity against EGFR wild-type due to its minimally reactive electrophile, which reduces the likelihood of off-target labeling.

TP3654是一种Pim 激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的Ki 值分别为5和42 nM。

Niclosamide-13C6是13C6标记的Niclosamide (T0711)。Niclosamide (BAY2353)是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫以及潜在的抗肿瘤活性。它能抑制STAT3，在HeLa细胞中的IC50为0.25 μM，并且在无细胞试验中抑制DNA复制。

STAT3-IN-20（Compound 40）是一种选择性地靶向STAT3的SH2结构域，展现了在DU145和MDA-MB-231癌细胞中的抗增殖效果（IC50分别为2.97 μM和3.26 μM），并诱导细胞周期停滞与细胞凋亡。该抑制剂有效抑制了STAT3的磷酸化、核内易位及其下游基因的转录活性（IC50: 0.65 μM）。

WZ3146是一种突变选择性EGFR 抑制剂，对EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、EGFRE746_A750、EGFRE746_A750/T790M 和 EGFR 的IC50值分别为2、2、5、14 和 66 nM。

MS 154 is a potent and selective cereblon-recruiting Degrader (PROTAC®) of mutant epidermal growth factor receptor (EGFR), comprising a cereblon-binding moiety joined by a linker to gefitinib(Iressa). MS 154 decreases EGFR protein levels, inhibits downstream signaling in and inhibits proliferation of mutant EGFR-bearing lung cancer cells (DC50values are 11 and 25 nM in HCC-827 and H3255 cells, respectively; Dmax> 95% at 50 nM), but not in WT-EGFR-bearing ovarian and lung cancer cells lines. Bioavailable in mice following ip administration.