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BT2
目录号:
SY-104070
BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。
¥
184.00
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MIK665
目录号:
SY-104074
MIK665 (S-64315) ,源于 S63845,是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂,对 MCL1 的 IC50 为 1.81 nM。
¥
3325.00
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ASK1-IN-6
目录号:
SY-104063
ASK1-IN-6 是一种选择性、口服有效且能透过血脑屏障的 ASK1 的抑制剂 (生化 IC50: 7 nM; 细胞 IC50: 25 nM)。ASK1-IN-6 具有抗炎活性,可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
¥
1932.00
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Navitoclax
目录号:
SY-104067
Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂,可与 Bcl-xL,Bcl-2,Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合,Ki 值小于 1 nM。
¥
748.00
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Estradiol benzoate
目录号:
SY-104071
Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂,抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录,复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。
¥
380.00
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Obatoclax Mesylate
目录号:
SY-104075
Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物,是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。
¥
418.00
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GDC-3280
目录号:
SY-104064
GDC-3280 (AK3287; AKEX0011) 是一种基于 Pirfenidone (HY-B0673) 苯基吡啶酮骨架的口服活性的化合物。GDC-3280 通过抑制 ASK1-p38 MAPK 通路和调节巨噬细胞极化来缓解矽肺的炎症和纤维化反应。GDC-3280 具有抗炎和抗纤维化作用。
¥
1219.00
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S63845
目录号:
SY-104068
S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂,结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
¥
1539.00
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AZD-5991
目录号:
SY-104072
AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM, SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。
¥
3325.00
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