Pyrotinib dimaleate 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM，用于治疗HER2阳性乳腺癌。

STAT6-IN-3 (Compound 18a)，一种针对STAT6的Src同源2 (SH2) 结构域的抑制剂，具有44 nM的IC50值。该化合物主要适用于研究哮喘等炎症性疾病。

(E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的外消旋体。CP-724714是一种高效、选择性的口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。

Anbenitamab (KN-026) 是一种针对人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 的新型 Fc 融合双特异性抗体。它能够同时结合 HER2 的两个非重叠外结构域表位（即曲妥珠单抗结合的 IV 结构域和帕妥珠单抗结合的 II 结构域）。这种双表位结合模式通过增强受体聚集并介导其快速降解，产生强效的下游信号（如 MAPK 和 PI3K 通路）抑制作用。Anbenitamab 在 HER2 阳性或低表达的乳腺癌、胃癌及胃食管结合部癌的研究中表现出优异的抗肿瘤活性，且能有效诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 效应。

K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) 是 Pim 激酶的选择性抑制剂，可用于胃癌和抗白血病治疗的研究。

GDC-0339 是可口服的、耐受性良好的泛 Pim 激酶高效抑制剂，具有研究多发性骨髓瘤的潜力，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 Ki 值分别为 0.03、0.1 和 0.02 nM。

Tucatinib hemiethanolate (Irbinitinib hemiethanolate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究转移性HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。

Depatuxizumab是一种靶向EGFR的人源化单克隆抗体，具有血脑屏障(BBB)穿透性，能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤的生长，可以合成ADC分子Depatuxizumab mafodotin，用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)和头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）。

Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物，主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中，具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖（LPS）诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平，可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1，对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是，Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制，同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡，同时增加活性氧（ROS）和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障，表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。