PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat

目录号：SY-120772

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat demonstrates potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal NPY and catecholamine production.

¥1155.00

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SD-436

目录号：SY-120827

SD-436 是一种选择性和高效的STAT3 PROTAC降解剂 (DC50=0.5 μM)，其对STAT3的IC50=19 nM，远高于STAT1/4/5/6。SD-436在小鼠白血病和淋巴瘤异种移植模型中，消耗STAT3并且使肿瘤消退。

¥2588.00

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Salviolone

目录号：SY-120923

Salviolone exhibits cytotoxic activity against Vero cells.

¥2932.00

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PD153035 hydrochloride

目录号：SY-120677

PD153035 hydrochloride (ZM 252868) 是有效地EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。

¥550.00

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MS 39

目录号：SY-120737

MS 39 是一种高效的靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的PROTAC，招募 E3 泛素连接酶，MS 39 能够诱导 EGFR 的多泛素化并促使其通过蛋白酶体降解。实验证实，MS 39 能够显著降低 HCC-827 和 H3255 细胞中 EGFR 的表达及其下游信号传导，并有效抑制 H3255 细胞的增殖。

¥3003.00

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(Z)-SMI-4a

目录号：SY-120798

(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂，IC50为 24 μM，Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2，IC50为 100 μM，具有抗癌活性。

¥428.00

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STAT3-IN-7

目录号：SY-120911

STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的STAT3抑制剂，具有抗癌活性。

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CL-387785

目录号：SY-120692

CL-387785 (WAY-EKI 785) 是一种不可逆的EGFR 抑制剂，IC50为 370 pM。

¥748.00

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Astragaloside VI

目录号：SY-120752

Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway.

¥1661.00

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