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β-Elemonic acid

目录号：SY-102934

β-Elemonic acid 是从乳香树中分离得到的三萜。β-Elemonic acid 诱导细胞凋亡，活性氧 (ROS) 和 COX-2 表达，并抑制脯氨酰内肽酶。β-Elemonic acid 具有抗癌和抗炎作用。

BAY 61-3606 hydrochloride

目录号：SY-102935

BAY 61-3606 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 hydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

Maduramicin ammonium

目录号：SY-102936

Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse)

目录号：SY-102937

Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse) 是 Thrombospondin-1 (TSP-1) 天然序列的 C 末端片段，是一种 CD47 激动剂肽。

Dihydromethysticin

目录号：SY-102938

Dihydromethysticin 是一种口服活性的天然活性成分。Dihydromethysticin 可从 Piper methysticum 中提取。Dihydromethysticin 抑制 carboxylesterase 1 (Ki = 68.2 μM) 和 CYP2A5。Dihydromethysticin 上调 NLRC3，诱导凋亡 (Apoptosis)。Dihydromethysticin 对结直肠癌和肺腺瘤具有抗癌活性。

目录号：SY-102939

Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。

目录号：SY-102940

PIK-75 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC50 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5

目录号：SY-102941

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂，对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50值分别为1.76和1.6 μM。

Lidocaine hydrochloride hydrate

目录号：SY-102942

Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride hydrate 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride hydrate 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride hydrate 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

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