STAT3-IN-B9

目录号：SY-120842

STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂，可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。

¥897.00

查看详情

(E)-AG 99

目录号：SY-120689

(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) 是一种 EGFR 抑制剂。

¥231.00

查看详情

PROTAC EGFR degrader 3

目录号：SY-120749

PROTACEGFRdegrader 3 是一种有效的 PROTACEGFR 降解剂。PROTACEGFRdegrader 3 对 H1975 和 HCC827 细胞具有优异的细胞活性和高选择性。PROTACEGFRdegrader 3 表明溶酶体参与了 EGFR 突变体的降解过程。

¥6622.00

查看详情

AZD-1897

目录号：SY-120810

AZD-1897 是一种高效的 ATP 竞争性泛 PIM 抑制剂，具有抗癌活性和抗白血病活性，抑制 PIM1、PIM2 和 PIM3，可用于研究多发性骨髓瘤。

¥931.00

查看详情

HJC0152 free base

目录号：SY-120910

HJC0152 (free base) 是一种口服活性的有效STAT3抑制剂，能够抑制细胞周期进程并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外，HJC0152 (free base) 在小鼠体内显著抑制MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。

¥904.00

查看详情

ZM323881 hydrochloride

目录号：SY-120644

ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) 是一种选择性的VEGFR2抑制剂，其IC50<2 nM。

¥528.00

查看详情

EGFR-IN-5

目录号：SY-120704

EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。

¥1122.00

查看详情

MS9449

目录号：SY-120764

MS9449 是一种高效的 PROTAC EGFR 降解剂，其对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 值分别为 17 nM 和 10 nM。该化合物通过 UPS (泛素/蛋白酶体系统) 和自噬/溶酶体途径，有效促进突变型 EGFRs 的降解，并对 NSCLC（非小细胞肺癌）细胞增殖显示出显著的抑制效果，适用于抗癌研究。

¥4158.00

查看详情

Morusin

目录号：SY-120825

Morusin (Mulberrochromene) 是从M. australis 分离的去乙烯基化黄酮，可抑制NF-κB 和STAT3的活性，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等各种生物活性。

¥390.00

查看详情