PD153035 hydrochloride

目录号：SY-120677

PD153035 hydrochloride (ZM 252868) 是有效地EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。

¥550.00

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MS 39

目录号：SY-120737

MS 39 是一种高效的靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的PROTAC，招募 E3 泛素连接酶，MS 39 能够诱导 EGFR 的多泛素化并促使其通过蛋白酶体降解。实验证实，MS 39 能够显著降低 HCC-827 和 H3255 细胞中 EGFR 的表达及其下游信号传导，并有效抑制 H3255 细胞的增殖。

¥3003.00

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(Z)-SMI-4a

目录号：SY-120798

(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂，IC50为 24 μM，Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2，IC50为 100 μM，具有抗癌活性。

¥428.00

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Galiellalactone

目录号：SY-120904

inhibits IL-6-mediated JAK/STAT signal transduction

¥3461.00

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CL-387785

目录号：SY-120692

CL-387785 (WAY-EKI 785) 是一种不可逆的EGFR 抑制剂，IC50为 370 pM。

¥748.00

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Astragaloside VI

目录号：SY-120752

Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway.

¥1661.00

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GDC-0339

目录号：SY-120813

GDC-0339 是可口服的、耐受性良好的泛 Pim 激酶高效抑制剂，具有研究多发性骨髓瘤的潜力，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 Ki 值分别为 0.03、0.1 和 0.02 nM。

¥1474.00

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Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester

目录号：SY-120916

Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester (compound 27) demonstrated a dose-dependent reduction in pSTAT5a expression (0-200 μM) while showing no discernible effect on pSTAT5b[1].

¥1584.00

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Tephrosin

目录号：SY-120777

Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.

¥2926.00

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