AZD8931 diFuMaric acid

目录号：SY-120701

AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。

¥897.00

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Serclutamab

目录号：SY-120761

Serclutamab是一种靶向EGFR的人源化单克隆抗体，主要在CHO细胞中表达。

¥2310.00

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Homoharringtonine

目录号：SY-120822

Homoharringtonine (HHT) 属于生物碱类天然产物，可以抑制蛋白质的翻译，具有细胞毒性。Homoharringtonine 作用于肿瘤细胞的核糖体，抑制蛋白质翻译的延伸步骤，从而抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤活性。

¥342.00

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DHFR-IN-4

目录号：SY-120716

DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 EGFR 和 HER2 ，可用于研究胰腺癌。

¥1892.00

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Imgatuzumab

目录号：SY-120776

Imgatuzumab (RG 7160; GA201) 是一种针对表皮生长因子受体 (EGFR) 的人源化、糖基工程化 IgG1 单克隆抗体。该产物通过阻断 EGF 结合来抑制 EGFR 介导的信号传导（如 MAPK 和 PI3K 通路），并诱导受体内化。作为一种糖基工程化抗体，Imgatuzumab 增强了对 Fc gamma RIIIa 的亲和力，从而表现出强效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。它常用于研究 EGFR 高表达的实体瘤，且在与化疗药物联用时表现出增效作用。

¥2310.00

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BP-1-102

目录号：SY-120837

BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。

¥247.00

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JND3229

目录号：SY-120681

JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。

¥341.00

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ErbB-2-binding peptide

目录号：SY-120741

ErbB-2-binding peptide (HER2-binding peptide)为具结合肿瘤功能的肽类，其在癌症研究中显示出应用潜力。

¥539.00

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HJ-PI01

目录号：SY-120802

HJ-PI01 (HJ-PI01) 是一种 Pim-2 抑制剂。它在三阴性人乳腺癌中诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡。

¥1155.00

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