STAT6-IN-4

目录号：SY-120921

STAT6-IN-4 (compound 78) is a STAT6 inhibitor with an IC₅₀ of 0.34 μM, suitable for investigating inflammatory and allergic diseases.

¥3762.00

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Pim-1 kinase inhibitor 5

目录号：SY-120814

Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c)是一种选择性Pim-1激酶抑制剂，具有0.61 μM的半抑制浓度(IC50)。该化合物对HepG2、MCF-7、PC3和HCT-116癌细胞系表现出细胞毒性，其IC50s值介于6.95至20.19 μM之间。

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Gancotamab

目录号：SY-120722

Gancotamab (MM-302) 是一种靶向 HER2 的重组抗体。Gancotamab具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期 HER2 阳性乳腺癌。

¥770.00

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Quercetagetin

目录号：SY-120793

Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是存在于万寿菊中的一种类黄酮，是一种选择性和细胞渗透性的pim-1激酶抑制，IC50为 0.34 μM，具有抗炎和抗肿瘤活性。

¥770.00

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PF-06459988

目录号：SY-120732

PF-06459988 是一种新型的的、有效的、具有口服活性的、不可逆的和选择性的表皮生长因子受体（ EGFR） 突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有高效性和高亲和力，对 WT EGFR 具有极小的活性。PF-06459988 使治疗癌症的候选药物。

¥737.00

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(Z)-SMI-4a

目录号：SY-120798

(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂，IC50为 24 μM，Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2，IC50为 100 μM，具有抗癌活性。

¥428.00

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MS 39

目录号：SY-120737

MS 39 是一种高效的靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的PROTAC，招募 E3 泛素连接酶，MS 39 能够诱导 EGFR 的多泛素化并促使其通过蛋白酶体降解。实验证实，MS 39 能够显著降低 HCC-827 和 H3255 细胞中 EGFR 的表达及其下游信号传导，并有效抑制 H3255 细胞的增殖。

¥3003.00

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Astragaloside VI

目录号：SY-120752

Astragaloside VI could improve wound healing by activating the EGFR/ERK signaling pathway.

¥1661.00

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Tephrosin

目录号：SY-120777

Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.

¥2926.00

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