Izalontamab (SI-B001)是一种双特异性的EGFR/HER3单克隆抗体，可以结合EGFR×EGFR同型二聚体和EGFR×HER3异源二聚体并阻断下游通路，可用于局部晚期或转移性上皮肿瘤（如NSCLC和HNSCC）。

EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 是一种选择性的 ErbB2/HER2 抑制剂，能有效地阻断ErbB2和HER2的信号传导。

ML115 是一种有效且选择性的转录 3 (STAT3) 激活剂，abn EC50 为 2.0 nM，对相关的 STAT1 和 NFκB 抗靶点无活性。

JCN037 是能透过血脑屏障的EGFR 共价抑制剂，对 EGFR、p-wtEGFR 和 pEGFRvⅢ 的IC50值分别为 2.49、3.95 和4.48 nM。

(3S, 4S)-PF-06459988 is the less active S enantiomer of PF-06459988, which is a potent irreversible inhibitor of T790M mutant epidermal growth factor receptor (EGFR). PF-06459988 exhibits excellent selectivity against EGFR wild-type due to its minimally reactive electrophile, which reduces the likelihood of off-target labeling.

Icotinib (Conmana) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。

2,4,5-Trimethoxybenzoic acid(Asaronic acid)是一种天然产物，能够抑制M1巨噬细胞表型诱导的炎症反应，还能抑制TLR4/IL-6介导的NF-κB和JAK-STAT信号通路的激活。

Tyrosine kinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) ，在多种癌细胞系中显示出抗癌和抗肿瘤活性。Tyrosine kinase-IN-7 具有潜在的抗炎和抗病毒活性。

Corylifol C是一种发现于Psoralea corylifolia的天然产物和有效的蛋白激酶抑制剂，对EGFR的IC50值为1.1×10(-6) μg/ml。