PD-1/PD-L1-IN-58

目录号：SY-120258

PD-1/PD-L1-IN-58 (compound 2) 是一种新型 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-58 对 PD-L1 的结合选择性高于 PD-1，解离常数 (KD) 值为 77.60 nM。PD-1/PD-L1-IN-58 具有口服活性。PD-1/PD-L1-IN-58 可用于甲型流感病毒的研究领域。

¥78.00

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Diplacol

目录号：SY-120029

Diplacol 是一种可以从泡桐科乔木 (Paulownia coreana UYEKI) 中分离得到的香叶基黄烷酮。Diplacol 具有抗炎活性。Diplacol 作用于 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞，抑制 NO 的产生 IC50 为 4.53 μM。

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Tristin

目录号：SY-120013

Tristin 是一种 PTP1B 抑制剂 (IC50=21.2 μM)，具有抗氧化、抗真菌活性。Tristin 能抑制脂质过氧化和 LPS 刺激的巨噬细胞中 NO 的生成，还对多种植物病原真菌表现出活性。Tristin 也能够抑制癌细胞增殖。Tristin 可用于植物病原真菌感染、白血病、2 型糖尿病及炎症反应等相关疾病的研究。

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1,3-PBIT dihydrobromide

目录号：SY-120010

1,3-PBIT 是 iNOS 的强效抑制剂，其 Ki 为 47 nM，而纯化的人类酶中 eNOS 和 nNOS 的 Ki 值分别为 9 和 0.25 μM。其在整个细胞中的抑制作用大大减弱，大概 是由于膜通透性差造成的。

¥1736.00

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Zadavotide guraxetan

目录号：SY-120285

PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。

¥2926.00

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UK4b

目录号：SY-120269

UK4b 是一种高选择性的微粒体型前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂。UK4b 具有抗炎和镇痛作用。UK4b 在小鼠体内可以阻断腹主动脉瘤的生长。

¥2990.00

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Mito-TEMPO

目录号：SY-120034

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。 Mito-TEMPO 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy)，抑制 NLRP3 炎症小体激活，恢复线粒体膜电位，并改善肾功能和足细胞损伤。 Mito-TEMPO 可调控 Ca2+稳态，抑制 Bnip3 过表达，缩短动作电位时程，发挥抗心律失常作用。 Mito-TEMPO 可逆转早衰，减少小梁骨丢失，降低细胞凋亡 (apoptosis)。 Mito-TEMPO 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。

¥618.00

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FR260330

目录号：SY-120022

FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 选择性抑制剂，通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累，IC50 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。

¥1495.00

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3β,7β,15α-Trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-11,23-dioxo-lanost-8-en-26-oic acid

目录号：SY-120009

3β,7β,15α-Trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-11,23-dioxo-lanost-8-en-26-oic acid 是一种可在 Ganoderma lucidum 被发现的三萜类化合物，对脂多糖 (LPS，HY-D1056) 诱导的 BV-2 小胶质细胞中一氧化氮 (NO) 生成具有抑制作用，IC50 为 4.15 μM。

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