6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid (HPA) 是一种 ∆5 desaturase 抑制剂。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是 Prostaglandin H synthase 和 5-lipoxygenase 的弱底物，但它灭活 Prostaglandin H synthase 的速度与 AA、EPA 和 DHA 相当。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是 Aacyl-CoA oxidase 的弱诱导剂。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 在细胞培养中被整合到磷脂和三酰甘油中。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 可用于肝癌的相关研究。

Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种口服有效的前列腺素合成酶抑制剂。Zomepirac sodium salt 可阻断前列腺素合成，并抑制 Collagen (HY-P72147) 或 Epinephrine (HY-B0447) 诱导的血小板聚集。Zomepirac sodium salt 可用于术后疼痛及骨关节炎的相关研究。

Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种 NOD2 的特异性配体可用于罕见病的研究，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。

BMS-986299 (compound 112) 是一流的 NLRP3 炎性小体激动剂，EC50 为 1.28 μM，来自专利 WO2018152396A1。

Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性，EC50 值为 6.3 μM。 Britannilactone diacetate 可透过血脑屏障，具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 特性。

Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。

Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂，IC50值为0.56 μM。

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。 Mito-TEMPO 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy)，抑制 NLRP3 炎症小体激活，恢复线粒体膜电位，并改善肾功能和足细胞损伤。 Mito-TEMPO 可调控 Ca2+稳态，抑制 Bnip3 过表达，缩短动作电位时程，发挥抗心律失常作用。 Mito-TEMPO 可逆转早衰，减少小梁骨丢失，降低细胞凋亡 (apoptosis)。 Mito-TEMPO 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。

Valeriandoid B 是一种环烯醚萜类，可以从缬草草药中分离得到。