Pirprofen (SU 21524) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂。Pirprofen 是一种可逆的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂。Pirprofen 可抑制白细胞趋化。Pirprofen 具有抗炎、镇痛、解热和致溃疡作用。Pirprofen 可抑制胶原蛋白和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的血小板聚集的第二阶段。Pirprofen 可诱发肝炎。

Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体，可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路，具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

N-deacetylated BMS-202 是 BMS-202 的脱乙酰基化。BMS-202 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，主要用于癌症研究。

Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。

PSB069 是一种有效的、耐受性良好的非选择性 NTPDases1, 2, 3 抑制剂 (Ki=16~18 μM)。

Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC50=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca2+-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。

Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca2+，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究[sup>[2]。

α-Gracinoic acid 是一种 Chalcone (HY-121054) 衍生物，具有抗炎活性。α-Gracinoic acid 抑制脂多糖 (LPS) 处理的 RAW 264.7 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 催化的一氧化氮生成。

Pepinh-MYD 是一种 MyD88 抑制剂，含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导，抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。