TriDAP (L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。(特定的Nod1激活剂)

JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。

Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

Cindunistat (SD-6010) 是一种有效的、具有口服的、选择性的 iNOS 抑制剂。

Archangelicin 是 cAMP-磷酸二酯酶的抑制剂 (cAMP-PDE)，IC50 >400 μM。Archangelicin 抑制活化T细胞核因子 (NFAT)，IC50 为 9 μM。Archangelicin 具有抗肿瘤和抗炎作用。

Articaine (Hoe-045) 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶（如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD），清除自由基，发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChE 和 BChE，增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷，并改善其昼夜节律紊乱。

2-Guanidinobezimidazole (2GBI) 是一种 NLRP3 激动剂，KD 为 1.29 μM，同时也是一种具有状态依赖性的选择性 HVCN1 阻断剂。2-Guanidinobezimidazole 可直接结合 NLRP3 的 LRR 结构域，增强 NLRP3-ASC 与 NLRP3-NEK7 的相互作用。2-Guanidinobezimidazole 可用于 LLC 肺癌、B16F10 黑色素瘤及缺血性脑卒中的相关研究。

GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。