Aluminum Hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。基于 Aluminum Hydroxide 辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum Hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。

Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。

Inflexuside A 是一种冷杉烷二萜，能够从蛇床子的地上部分分离得到。Inflexuside B 强烈的抑制 RAW264.7 巨噬细胞中脂多糖 LPS 激活的一氧化氮的产生 (NO Synthase)。

Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。

Avelumab (Anti-Human PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab 可用于脊索瘤的研究。

h-NTPDase-IN-3 (compound 4d) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 34.13 μM (h-NTPDase1)，0.33 μM (h-NTPDase2)，23.21 μM (h-NTPDase3)，2.48 μM (h-NTPDase8)。

Cichoriin 是一种具有口服活性的香豆素糖苷，具有广泛的生物活性。Cichoriin 对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)、胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 和 DPP-IV 均有抑制活性，其 IC50 为 5.76、2.94 、16.83 和 9.16 μg/mL。Cichoriin 通过激活 AMPK 信号通路，显著改善小鼠抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)。Cichoriin 上调脂肪组织中 PPAR-γ，缓解大鼠肥胖及相关心肾损伤。Cichoriin 通过抑制 P2Y₁₄R​ (IC₅₀ = 8.47 nM)，阻断尿酸钠晶体诱导的 NLRP3 炎症小体激活和细胞焦亡 (pyroptosis)。Cichoriin 在计算机虚拟筛选发现与 SARS-CoV-2 具有良好的结合能力。

CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活

3β,15α-Dihydroxy-7,11,23-trioxo-lanost-8-dien-26-oic acid 是一种可在 Ganoderma lucidum 被发现的三萜类化合物，对脂多糖 (LPS，HY-D1056) 诱导的 BV-2 小胶质细胞中一氧化氮 (NO) 生成具有抑制作用，IC50 为 6.50 μM，可用于抗炎领域研究。