MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂，IC50 值为 0.018 μM。MAX-10181 可用于癌症及其他相关疾病的研究。

Visugromab (CTL-002) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性，可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

KRN2 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC50 值为 100 nM。KRN2 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。

7DG (7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin) 是一种 PKR 抑制剂、P2X7 嘌呤能受体抑制剂以及美白剂。7DG 结合于 PKR 的 ATP 催化结构域外，阻断 PKR 不依赖激酶活性的蛋白质-蛋白质相互作用，抑制 PKR 的磷酸化与活性，破坏 ASC 组装及 caspase-1 激活，并抑制 NLRP1 炎症小体的激活。7DG 抑制细胞焦亡 (pyroptosis)，抑制 ATP-P2X7 信号通路，消除 ATP 诱导的 MITF、酪氨酸酶 (tyrosinase)、PMEL/gp100 表达水平及黑色素含量的升高。7DG 在体外培养的皮肤中发挥美白作用。7DG 可用于慢性阻塞性肺疾病、痛风、2 型糖尿病、阿尔茨海默病以及色素沉着过度性皮肤病的相关研究。

JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。

Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

Cindunistat (SD-6010) 是一种有效的、具有口服的、选择性的 iNOS 抑制剂。

L-Linalool 是一种单萜烯，具有镇静和抗焦虑的潜力，可用于帕金森疾病研究。

MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性，Ki 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。