MCL-1/BCL-2-IN-1

目录号：SY-104148

MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 4.45 和 3.18 μM。

¥1408.00

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2-Hydroxychalcone

目录号：SY-104151

2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制NF-kB 的激活。

¥330.00

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dMCL1-2

目录号：SY-104154

dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的，高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂，结合 MCL1 的 KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。

¥1817.00

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β,β-Dimethylacrylshikonin

目录号：SY-104119

β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是一种萘醌衍生物，可从紫草中分离得到。β,β-Dimethylacrylshikonin 通过 PI3K 依赖性途径诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 表达，从而促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制 Notch-1 活化。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制肿瘤生长。

¥522.00

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Lariciresinol

目录号：SY-104123

Lariciresinol 是一种口服活性化合物。Lariciresinol 可以从 Arabidopsis thaliana 中分离出来。Lariciresinol 抑制 α-glucosidase 活性 (IC50 为 6.97 μM；Ki 为 0.046 μM）。Lariciresinol 降低 Bcl-2，上调 Bax 并诱导凋亡 (Apoptosis)。Lariciresinol 调节 TGF-β 和 NF-κB 通路。Lariciresinol 对肝癌、胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。Lariciresinol 具有抗真菌活性和抗糖尿病活性。

¥1184.00

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BH3I-1

目录号：SY-104127

BH3I-1 是一种 Bcl-2家族 拮抗剂，抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合，Ki 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mDM2，Kd 为 5.3 μM。

¥316.00

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BAX-IN-1

目录号：SY-104131

BAX-IN-1 是潜在的、 Bcl-2 相关 x 蛋白 (BAX) 的选择性抑制剂。

¥583.00

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Ginsenoside Rh4

目录号：SY-104135

Ginsenoside Rh4 是从 Panax notoginseng 中获得的稀有皂苷。Ginsenoside Rh4 激活 Bax，caspase 3，caspase 8 和 caspase 9。Ginsenoside Rh4 还诱导自噬。

¥1375.00

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VU0661013

目录号：SY-104112

VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。

¥1386.00

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