AZD-5991

目录号：SY-104072

AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM， SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。

¥3325.00

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ASK1-IN-1

目录号：SY-104065

ASK1-IN-1 是一种中枢神经系统渗透剂凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞 IC50=138 nM; Biochemical IC50=21 nM)。

¥660.00

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A-1331852

目录号：SY-104069

A-1331852是具有口服活性的BCL-XL选择性抑制剂，Ki值小于10 pM。

¥927.00

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A-1155463

目录号：SY-104073

A-1155463 是一种化学探针，是高效选择性的 BCL-XL 抑制剂，在 Molt-4 细胞中的 EC50值为 70 nM。

¥460.00

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ASK1-IN-2

目录号：SY-104062

ASK1-IN-2 是一种有效的，具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 值为 32.8 nM。ASK1-IN-2 可用于溃疡性结肠炎的研究。

¥1540.00

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ASK1-IN-7

目录号：SY-104066

ASK1-IN-7 (Compound 4c) 是一种 ASK1 抑制剂，也是 ASK1 抑制剂支架 5-(5-Phenyl-furan-2-ylmethylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 衍生物。ASK1-IN-7 有望用于 ASK1 信号通路相关的研究，如细胞应激反应、炎症反应、神经退行性疾病和心血管疾病等领域。

¥828.00

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BT2

目录号：SY-104070

BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动，从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂，Ki 值为 59 μM。

¥184.00

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ASK1-IN-6

目录号：SY-104063

ASK1-IN-6 是一种选择性、口服有效且能透过血脑屏障的 ASK1 的抑制剂 (生化 IC50: 7 nM; 细胞 IC50: 25 nM)。ASK1-IN-6 具有抗炎活性，可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

¥1932.00

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Navitoclax

目录号：SY-104067

Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。

¥748.00

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