(E/Z)-Droloxifene

目录号：SY-103686

(E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一种选择性雌激素受体调节剂) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宫匀浆中结合雌激素受体 (ER)，IC50 值为 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宫重量，减少雌二醇引起的幼年大鼠子宫重量增加。(E) -Droloxifene 还能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 与 ER 结合较弱，无雌激素活性或抗雌激素活性。

¥623.00

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Cycloartenol (Standard)

目录号：SY-103685

Cycloartenol (Standard)是 Cycloartenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物，是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移，抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。

¥1925.00

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BIBU1361

目录号：SY-103684

BIBU1361 诱导细胞凋亡并抑制自噬。 BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和gp130/JAK/STAT3，并降低促炎细胞因子 IL-6的水平。

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Valproic acid sodium (2:1)

目录号：SY-103683

Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

¥760.00

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Amyloid 17-42

目录号：SY-103682

Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分，由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。

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D-F07

目录号：SY-103681

D-F07 是具有醛屏蔽基团的前药，是一种 IRE-1 抑制剂，通过抑制 IRE-1/XBP-1 信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。D-F07 具有抗肿瘤活性。

¥1495.00

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Cinnamic acid sodium

目录号：SY-103680

Cinnamic acid sodium 是一种天然存在的，具有口服活性的低毒性芳香脂肪酸。Cinnamic acid sodium 具有神经保护和抗炎作用。

¥33.00

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Chelidonine hydrochloride

目录号：SY-103679

Chelidonine (hydrochloride) 是Chelidonine (HY-N2369) 的盐酸盐形式。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性.。

¥1932.00

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CT1-3

目录号：SY-103678

CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。

¥3887.00

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