iST2-1 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，IC50 值为 46.65 μM，可阻断 ST2 与 IL-33 之间的相互作用并抑制下游信号通路。iST2-1 可作为免疫调节剂，降低 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的增殖水平，增加调节性 T 细胞群，减少 IFN-γ+CD4+ T 细胞群，同时增加胃肠道中 Foxp3+CD4+ 调节性 T 细胞群的数量。iST2-1 可降低血浆中可溶性 ST2 和 IFN-γ 的水平，降低移植物抗宿主病评分，提升移植物抗宿主病动物模型的存活率，同时保留移植物抗肿瘤效应。iST2-1 可用于移植物抗宿主病的相关研究。

JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。

Tirnovetmab (KIND-016) 是一种靶向 IL-31 的完全犬源化、高亲和力的单克隆抗体。Tirnovetmab 可用于犬特应性皮炎方面的研究。

Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂，也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。

Interferon receptor inducer-1 (compound 6) 是干扰素 (IFN) 受体的一个诱导剂。可用于研究干扰素诱导参与的紊乱性疾病。

PPACK TFA 是一种口服有效、选择性靶向 IKZF2 的分子胶降解剂。PPACK TFA 通过分子胶机制结合CRBN，招募 IKZF2 形成三元复合物并促进其泛素化及蛋白酶体降解，进而将抑制性调节性 T 细胞 (Treg) 转化为效应样 T 细胞、增强 CD8+ T 细胞应答、调节 Teff:Treg 平衡。PPACK TFA 同时可增加炎症细胞因子 IL-2 的产生并降低 Treg 的抑制活性。PPACK TFA 可用于癌症免疫的研究，与抗 PD1 等免疫检查点抑制剂联合使用具有协同效应。

Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，KD 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5。)

Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

Manfidokimab(AK120) 是一种抗白介素 4 受体α (IL-4Rα) IgG4 单克隆抗体。