13-Methylberberine chloride (13-Methylberberinium chloride)，黄连素类似物，具有抗脂肪和抗肿瘤活性。13-Methylberberine chloride (13-Methylberberinium chloride) 可增加 IL-12 的产生，并在 LPS 激活的巨噬细胞转录后抑制 iNOS 的表达。

Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子。Tucotuzumab celmoleukin 由以下部分组成：针对人 EpCAM 抗原的 IgG1 单克隆抗体、两分子的 IL2 。Tucotuzumab celmoleukin 可结合 EpCAM。Tucotuzumab celmoleukin 与射频消融协同对结肠腺癌发挥抗肿瘤作用。Tucotuzumab celmoleukin 可用于结肠腺癌和结肠癌的相关研究。

Diethylcarbamazine citrate 是一种具有口服活性的杀微丝蚴剂，最初用于盘尾丝虫病和淋巴丝虫病的治疗。Diethylcarbamazine citrate 可减少嗜酸性粒细胞向肺组织的迁移，并发挥抗过敏作用。Diethylcarbamazine citrate 可降低血清瘦素、TNF-α、IL-6、MCP-1、葡萄糖、胰岛素和甘油三酯水平，改善胰岛素抵抗，且不会改变体重、肝脏或脂肪组织重量。Diethylcarbamazine citrate 可增强多形核中性粒细胞的活性氧中间体表达，促进淋巴细胞增殖，并抑制放线菌肿病灶的发展。Diethylcarbamazine citrate 可用于支气管哮喘、胰岛素抵抗及感染相关研究。

Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。

Peonidin chloride 是一种可在葡萄、紫肉甘薯等植物中发现的花青素类化合物。Peonidin chloride 单独作用时对 LPS (HY-D1056) 介导的炎症基因表达无稳定抑制效果。Peonidin chloride 其酰化形式具有抗突变活性。

SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。

Cappariloside A 是一种杀幼虫剂，对埃及伊蚊幼虫表现出杀幼虫活性，可降低幼虫谷胱甘肽-S-转移酶 (Glutathione S-transferase) 活性。 Cappariloside A 还具有抗病毒活性，可降低细胞中磷酸化 STAT1 水平，抑制流感病毒 (Influenza Virus) H1N1、H3N2、PIV3 和 ADV 的复制，并下调 IL-6、IP-10、MIG、RANTES/CCL-5、IFN-β 及 IL-29 的表达。 Cappariloside A 抑制小鼠肺适应型流感毒株诱导的炎症反应。 Cappariloside A 可用于杀幼虫、流感病毒感染相关研究。

GATA4-NKX2-5-IN-1 (Compound 3) 剂量依赖性地抑制 GATA4–NKX2-5 转录协同作用，IC50 为 3 μM。 GATA4-NKX2-5-IN-1 对参与调节 GATA4 磷酸化的蛋白激酶没有活性。GATA4-NKX2-5-IN-1 调节肥大激动剂诱导的心脏基因表达。

Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体，针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 Kd 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生，可用于银屑病关节炎的研究。