GFH018 methylbenzenesulfonate 是一种口服有效、选择性且 ATP 竞争性 TGF-βR1 抑制剂，其 IC50 为 40 nM。GFH018 methylbenzenesulfonate 可通过阻断调节性 T 细胞和 M2 巨噬细胞介导的免疫抑制来重新激活免疫系统。GFH018 methylbenzenesulfonate 可抑制肿瘤血管生成。GFH018 methylbenzenesulfonate 可抑制小鼠肿瘤模型中的肿瘤生长。GFH018 methylbenzenesulfonate 可用于实体瘤、肝细胞癌、结直肠癌、乳腺癌、复发/转移性鼻咽癌的研究。

Balsalazide disodium 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪 (HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2Db 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human 可用于癌症研究，如黑色素瘤。

Adrixetinib (Q702) 是一种具有口服活性的 CSF1R、Mer 和 Axl 三重抑制剂，其 Kd 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib 是一种强效免疫调节剂，可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8+ T 细胞的丰度，同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) 的表达。Adrixetinib 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。

Photolumazine III (PLIII) 是一种微生物代谢物和 Riboflavin (HY-B0456) 衍生物。Photolumazine III 能高度特异性结合 MR1。Photolumazine III 支持有效的 TCR 结合。Photolumazine III 作为抗原激活细胞。针对 Photolumazine III 会触发免疫反应。

Tyrosinase (192-200), human mouse 是一种 HLA-B*4403 限制性酪氨酸酶表位，对 HLA-B4403 和 HLA-B4402 具有亲和力。Tyrosinase (192-200), human mouse 可与 HLA-B*4403 结合形成复合物，该复合物能被黑色素瘤来源的自体细胞毒性 T 淋巴细胞克隆 22/31 识别。Tyrosinase (192-200), human mouse 可与 HLA-B4402 结合形成复合物，该复合物能被健康 HLA-B4402 供体来源的 CTL 克隆 329B/5 识别。Tyrosinase (192-200), human mouse 可用于黑色素瘤相关研究。

Sontuzumab (AS1402) 是一种人源化 IgG1κ MUC1 特异性单克隆抗体。Sontuzumab 结合细胞外 MUC1 肽序列 PDTR, Kd 约 1 nM。Sontuzumab 可用于乳腺癌的研究。

Clivatuzumab 是一种人源化抗粘蛋白 (mucin) 单克隆抗体，靶向大多数胰腺癌中表达的MUC1抗原表位。

CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。