SMAP-29 是一种具有 LPS 结合和抗炎特性的抗菌肽。SMAP‑29 对细菌 (bacteria)、真菌 (fungi) 以及多重耐药分离株具有广谱抗菌活性。SMAP‑29 通过通透细菌细胞膜、诱导去极化和细胞裂解来杀灭病原体，同时还可抑制炎性细胞因子，并降低脓毒症休克和肺炎模型中的致死率。SMAP-29 可用于细菌感染、耐药性感染、脓毒症休克相关研究。

Brazilein 是一种具有抗炎和神经保护活性的化合物，对豚鼠 Na+,K+-ATPase 的 IC50 为 500 μM。Brazilein 可降低 iNOS mRNA 表达，从而抑制免疫细胞中一氧化氮的生成。Brazilein 通过降低 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达来抑制炎症反应，但对 IL-1β 的表达无影响。Brazilein 可减小脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积并改善其神经功能评分。Brazilein 可诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。Brazilein 可抑制小鼠体液免疫反应，并导致小鼠胸腺和脾脏萎缩、体重下降。Brazilein 可用于神经系统、心血管系统和炎症性疾病的相关研究。

Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。

Isomucronulatol 7-O-glucoside (Isomucronulatol 7-O-β-D-glucoside) 是一种从膜荚黄芪根中分离得到的异黄酮苷类化合物。Isomucronulatol 7-O-glucoside 在体外靶向炎症相关通路以发挥抗炎活性，且在有效浓度下无细胞毒性。Isomucucronulatol 7-O-glucoside 在体外抑制 NO 生成，并轻度抑制 IL‑12 p40 生成。Isomucronulatol 7-O-glucoside 可用于炎症相关研究。

Eicosapentaenoyl serotonin (EPA-5-HT) 是一种内源性脂肪酸-血清素偶联脂质介质。Eicosapentaenoyl serotonin 可作为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂。Eicosapentaenoyl serotonin 可在 Concanavalin A (ConA) (HY-P2149) 刺激的人外周血单个核细胞中抑制 IL-17 的释放。Eicosapentaenoyl serotonin 受多不饱和脂肪酸调控，可调节肠道免疫及 Th17 信号通路。Eicosapentaenoyl serotonin 可用于炎症性肠病相关机制的研究。

Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。

1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole (Compound 19) 是一种咔唑类生物碱，可从 Murraya koenigii 中分离得到。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 具有抗炎和抗菌的活性。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 可抑制促炎细胞因子 TNF-α 和 IL-6 产生。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 的 IC50 分别为 10.9 μM 和 95 μM。1-Prenyl-2-methoxy-6-formyl-8-hydroxy-9H-carbazole 可用于炎症性和感染性疾病的研究。

IL-17 modulator 1 是一种具有口服活性，高效的小分子 IL-17 调制器，来自专利 WO 2020127685。IL-17 modulator 1 可用于预防、研究或改善银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等多种疾病的研究。

Omeprazole sulfone (methoxy-d3) 是 Omeprazole sulfone (HY-G0007) 的氘代物。Omeprazole sulfone (H 16868) 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole sulfone 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole sulfone 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole sulfone 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole sulfone 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole sulfone 还具有神经保护和抗菌作用。