4-Methoxylonchocarpin 是一种口服有效的抗炎剂。4-Methoxylonchocarpin 抑制 LPS 与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的结合来抑制 NF-κB 活化以及肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素 IL-6 的表达。4-Methoxylonchocarpin 还抑制 TGF-beta 激活激酶 1 的磷酸化和 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的 IL-1β、IL-17A 和 TNF 表达。4-Methoxylonchocarpin 能改善 TNBS 诱导的结肠炎小鼠模型。

3-Acetyldeoxynivalenol (3-AcDON; 3ADON)-13C17 是 13C 标记的 3-Acetyldeoxynivalenol (HY-N6685) 的同位素衍生物。3-Acetyldeoxynivalenol 是单端孢霉烯真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 的乙酰化衍生物，是一种可穿透血脑屏障的镰刀菌属真菌毒素。3-Acetyldeoxynivalenol 可诱导肠道细胞中炎性趋化因子 IL-8 的 mRNA 表达与生成。

Interleukin-6 fragment (human) 是一种由淋巴细胞和非淋巴细胞产生的多效性细胞因子。Interleukin-6 fragment (human) 编码基因位于人 7 号染色体上，长度约为 5 千碱基。Interleukin-6 fragment (human) 在免疫反应、急性反应、炎症、肿瘤和造血中有潜在应用。

Arucadiol 是一种松香烷型二萜类抗炎剂。5 μM Arucadiol 可显著抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-8 产生 (抑制率分别为 39.8%、44.4%、34.5%)。Arucadiol 通过抑制炎症细胞因子的 mRNA 和蛋白表达发挥抗炎活性，可用于动脉粥样硬化等与炎症相关的心血管疾病研究。Arucadiol 能够从 Salvia miltiorrhiza var. alba (白花丹参) 的根中天然提取得到。

Ganoderic acid K 是三萜类化合物。Ganoderic acid K 可从灵芝中分离得到。Ganoderic acid K 抑制 ACE 活性，其 IC50 为 2.6×10-5 M。Ganoderic acid K 对重组 MD2 蛋白表现出高亲和力的直接结合，其 Kd 值为 0.47 μM。Ganoderic acid K 强效抑制 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 释放。Ganoderic acid K 降低缺血性脑卒中小鼠 tMCAO 模型的脑梗死体积并改善神经功能障碍。Ganoderic acid K 可用于高血压、缺血性脑卒中相关研究。

JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。

IRAK-4 Peptide substrate (IRAK-1 (360-380)) 是一种有生物活性的肽。(这是 Interleukin-1 受体相关激酶 (IRAK) 4 的底物肽)

IRAK4-IN-14 (compound 28) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 0.003 µM。IRAK4-IN-14 在大鼠和小鼠中显示出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 具有协同体外活性。

OVA-Q4 Peptide 是一种有生物活性的肽。(Q4 肽 (SIIQFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。)