Benazepril hydrochloride (Standard) 是 Benazepril hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。

Picropodophyllin-d3 (AXL1717-d3; Picropodophyllotoxin-d3; PPP-d3) 是 Picropodophyllin (HY-15494) 的氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC50 为1 nM。

ABT-751 (E7010) hydrochloride 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 (E7010) hydrochloride 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 (E7010) hydrochloride 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。

Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Tilmicosin phosphate (Standard) 是 Tilmicosin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tilmicosin (LY-177370) phosphate 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素，具有抗菌活性。Tilmicosin phosphate 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin phosphate 在研究牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin phosphate 还具有免疫调节和抗炎作用。

Dibenz[a,h]anthracene (Standard)是 Dibenz[a,h]anthracene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成，从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

Inuviscolide 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Inuviscolide 可以诱导人黑素瘤细胞系的 G2/M 期停滞。Inuviscolide 具有抗肿瘤和抗炎活性。

(rel)-Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂。(rel)-Oxaliplatin 引起 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录，并诱导细胞凋亡。(rel)-Oxaliplatin 可用于癌症研究。