Omeprazole (H 16868) magnesium 是一种具有口服活性的 H+,K+-ATPase 抑制剂，同时也是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂。Omeprazole magnesium 可竞争性抑制 CYP2C19、CYP3A4 和 CYP2C9 的活性。Omeprazole magnesium 能够抑制胃酸分泌，可用于治疗酸相关性胃肠道疾病。Omeprazole magnesium 可抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬体 (autophagosome) 积累 (LC3-I 和 LC3-II 水平升高)、氧化应激和细胞遗传失衡，调控溶酶体转运，降低炎性细胞因子水平。Omeprazole magnesium 会改变小肠形态与镁吸收功能，并诱导胃黏膜形态学改变。Omeprazole magnesium 还具有神经保护和抗菌作用。

12-Dehydrogingerdione 是 NO Synthase 的抑制剂。12-Dehydrogingerdione 显著抑制 LPS 刺激的 Raw 264.7 细胞中NO、IL-6 和 PGE2 的产生[1]。

AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂，可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE) 介导的免疫反应，在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞，抑制 IL-4、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物，包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23)，以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。

IL-17A modulator-3 (compound 253) 是 IL-17A 的调节剂。IL-17A modulator-3 抑制 IL-17A/A，IC50 值 ＜10 μM。IL-17A modulator-3 可以用于炎症、癌症和自身免疫疾病的研究。

Digitoxigenin-3-O-β-D-quinovoside 是白介素-2 (IL-2)/荧光素酶 (luciferase) 抑制剂，IC50 值为 52 nM。Digitoxigenin-3-O-β-D-quinovoside 是一种强心内酯，可以从 Elaeodendron australe var. integrifolium 中分离得到。

IRAK inhibitor 3 是一种白细胞介素-1受体相关激酶 (IRAK) 调节剂，详细信息请参考专利 WO 2008030579 A2。

PF-06426779 是一种有效的和选择性的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM。

RDR 03785 是一种共价 MIF 抑制剂，IC50 为 0.36 μM。

Smcy HY Peptide (738-746) 是一种 H2-Db 限制性肽，对应 Smcy 蛋白的 738-746 位氨基酸序列。