Lafutidine (FRG-8813) 是一种组胺受体 H2RA 拮抗剂，具有胃粘膜保护作用。Lafutidine 可用于胃食管反流疾病的研究。

Tripelennamine hydrochloride 是组胺 H1-受体拮抗剂。Tripelennamine hydrochloride 有效逆转组胺引起的支气管收缩、跨肺压升高、肺血管阻力增加和动态顺应性降低。Tripelennamine hydrochloride 未能显著影响进行短期高强度运动的马的动脉低氧血症、血红蛋白去饱和和高碳酸血症。Tripelennamine hydrochloride 具有局部和中枢镇痛活性。Tripelennamine hydrochloride 可用于肺气肿、荨麻疹及急性蹄叶炎的相关研究。

BMY-25368 hydrochloride 是组胺 H2 受体拮抗剂，可作为胃酸分泌抑制剂。BMY-25368 hydrochloride 竞争性地拮抗组胺刺激的胃液分泌，还可拮抗 Pentagastrin (HY-A0261)、Bethanechol (HY-B0406) 和食物刺激引起的胃液分泌。

Tiaramide (RHC 2592-A) hydrochloride 是一种具有抗过敏活性的镇痛剂，也是一种非甾体抗炎化合物。Tiaramide hydrochloride 抑制组胺释放。

Mebhydrolin napadisylate 是一种特异性组胺 H1 受体拮抗剂。

Oxyphenonium bromide 是一种抗乙酰胆碱化合物。Oxyphenium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Oxyphenonium bromide 可抵抗支气管阻塞效应。

ML380 是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。

PCS1055 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的竞争性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂，IC50 为 18.1 nM，Kd 为 5.72 nM。PCS1055 dihydrochloride 抑制放射性配体 [3H]-NMS 与 M4 受体的结合，Ki 为 6.5 nM。PCS1055 dihydrochloride 对 M4 受体的选择性是 M1，M3 和 M5 受体的 100 倍以上，是 M2 受体的 30 倍。PCS1055 dihydrochloride 还是一种有效的 AChE 抑制剂，对电鳗和人 AChE 的 IC50 分别为 22 nM 和 120 nM。

VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。